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  • 中國兒童用藥5成超規(guī)定劑量 90%藥品無兒童劑型

    發(fā)布于 2012/04/27閱讀(992)來源 ltrlw

    摘要

    有數(shù)據(jù)顯示,我國兒童用藥有50%是超說明書用藥的,這也意味著我國兒科醫(yī)生在維護(hù)我國兒童權(quán)益的過程中,也走在非法執(zhí)業(yè)的邊緣。

    內(nèi)容

      據(jù)《中國國家處方集》編委會(huì)辦公室副主任胡茵介紹,我國兒童藥品面臨臨床研究少、用藥品種少,劑量及劑型缺乏等問題,90%的藥品沒有兒童劑型。2006年,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的兒童醫(yī)院報(bào)告數(shù)據(jù)顯示:我國兒童用藥不良反應(yīng)率達(dá)12.9%,新生兒高達(dá)24.4%,而成年人為6.9%。

      臨床研究少,造成兒童用藥劑量不科學(xué)。數(shù)據(jù)顯示,我國兒童用藥中,仍約有50%左右是以成人用藥減半對兒童使用,而兒童常用藥物劑量計(jì)算方法也存在差異。臨床普遍采用的按照千克體重計(jì)算兒童用藥劑量的方法,把兒童當(dāng)成縮小的成人看待,忽視了兒童特殊的生理?xiàng)l件,因此,科學(xué)性和可靠性也存在問題。還有一個(gè)調(diào)查顯示,北京上海重慶等地的聾啞學(xué)校學(xué)生,70%是由于兒童時(shí)期用藥使用不當(dāng)造成的。此外,胡茵表示,我國兒童用藥中還普遍存在抗生素及注射劑濫用問題,中成藥使用的問題也較多。但大多數(shù)情況是,因?yàn)樗幤氛f明書模糊不清,很多時(shí)候人們并不知道如何“酌量減量”。

      首都兒科研究所一位專家表示,很多藥品在說明書設(shè)置方面,存在很大缺陷。不僅很多中成藥中沒有兒童劑量的說明,而且在一些兒童藥品中也只是說明了兩歲以上兒童服藥的注意情況,而對于兩歲以下兒童往往沒有任何說明,或者只是一句簡單的“酌情用藥”或者“請遵醫(yī)囑”來一筆帶過,對于不良反應(yīng)也沒有具體說明?!耙虼耍芏鄷r(shí)候兒科醫(yī)生往往都是‘經(jīng)驗(yàn)治病開藥’。”

      首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院特級專家胡儀吉教授認(rèn)為,因?yàn)閮和盟幏N類少且說明書不全,兒科醫(yī)生處境很尷尬,要么沒有藥,要么劑量拿不準(zhǔn)。并且一些在國外規(guī)定兒童禁用的藥品,我國可能還在用于兒童。“例如阿奇霉素,在美國不批準(zhǔn)16歲以下兒童靜脈注射,否則就是違法。但我國都在用,只是標(biāo)明16歲以下安全性不清楚?!?/p>

      胡茵表示,盡管我國也非常重視兒童用藥問題,在已經(jīng)發(fā)布的臨床診療指南、藥品須知和《中國國家處方集》中,有一些小兒內(nèi)科的內(nèi)容,且中華醫(yī)學(xué)會(huì)的兒科分會(huì)各學(xué)科也在不同程度制定了臨床指南和路徑,但的確缺少一部全面覆蓋兒科各疾病系統(tǒng)的權(quán)威的指導(dǎo)書籍。

      由衛(wèi)生部醫(yī)政司主辦的《中國國家處方集》(化學(xué)藥品與生物制品卷·兒童版)全國征求意見會(huì)議不久前在北京召開。這是國內(nèi)首部專為兒童編制的臨床用藥指導(dǎo)文獻(xiàn),6月1日將正式面世。

      目前我國還沒有一部全面覆蓋兒科各疾病系統(tǒng)的權(quán)威性用藥指導(dǎo)書籍,因此相關(guān)人士對這部文獻(xiàn)的編著表示極大贊譽(yù)。但也有專家認(rèn)為,這本臨床用藥指導(dǎo)文獻(xiàn)作用盡管意義重大,隨著醫(yī)改的深入,僅一本文獻(xiàn)還不夠,尤其是目前國內(nèi)兒童藥面臨的諸多問題仍有待解決。

      胡茵對《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者介紹說,2011年3月,衛(wèi)生部醫(yī)政司委托《中國國家處方集》編委會(huì)辦公室,組織全國150余名兒科著名醫(yī)藥學(xué)專家開始編寫兒童處方集。歷時(shí)一年多,終于編撰完畢并召開全國征求意見會(huì)議。

      胡茵告訴記者,根據(jù)計(jì)劃,如果進(jìn)展順利,這本書將在6月1日面世,作為六一節(jié)的禮物送給廣大中國兒童,并且將在今后每兩三年修訂更新一次。

      對兒童藥物研發(fā)具引導(dǎo)示范作用

      記者了解到,目前全球擁有專門的兒童處方集的國家不多,英國上世紀(jì)90年代推出了《英國國家處方集》(兒童版),每隔半年更新一次,世界衛(wèi)生組織也在隨后推出了《WH O示范處方集》(兒童版)?!皟和幏郊钡拿媸溃瑢⒊蔀閲鴥?nèi)首部專為兒童編制的臨床用藥指導(dǎo)文獻(xiàn)。

      據(jù)胡茵介紹,兒童處方集主要參照《英國國家處方集》(兒童版)及國際慣例,將年齡界定為0歲至18歲。藥品信息主要以說明書為基礎(chǔ),用法和用量參考《英國國家處方集》(兒童版)、《WH O示范處方集》(兒童版)、《中國國家處方集》,兒科各種疾病指南等,按疾病系統(tǒng)分為20章,設(shè)計(jì)234種兒科疾病及其治療方案,收錄藥物822種,共130萬余字。

      該書主編、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院特級專家胡儀吉對《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者說,該書的一大特點(diǎn)就是,結(jié)合兒科的臨床治療需要,將新生兒疾病獨(dú)立設(shè)置一章,并在內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥中增加了遺傳代謝病內(nèi)容、在風(fēng)濕免疫疾病用藥中增加了先天性免疫缺陷疾病內(nèi)容,突出兒科疾病臨床表現(xiàn)。

      在業(yè)內(nèi)人士看來,這本書的推出意義重大。“這是廣大兒科醫(yī)生在兒童疾病治療中的一個(gè)驚喜。”衛(wèi)生部醫(yī)政司綜合處處長樊靜說。她表示,這本處方集的推出有三方面意義:第一,在臨床試驗(yàn)中得到的經(jīng)驗(yàn)畢竟有限且很難及時(shí)反饋到臨床說明書的需求中來,而兒童處方集的出版會(huì)解決這個(gè)問題,這對于兒童用藥的安全、合理、有效和經(jīng)濟(jì),會(huì)起到非常關(guān)鍵的作用;第二,藥物治療是兒童基本治療的一個(gè)重要手段,如果藥物治療不能做到科學(xué)規(guī)范,兒科學(xué)的發(fā)展就會(huì)失去基礎(chǔ)和支撐,很難走的長遠(yuǎn)。這本書對我國兒科學(xué)的發(fā)展有長遠(yuǎn)影響;第三,由于目前國內(nèi)仿制藥比較多,在藥品的流通領(lǐng)域和臨床使用上比較混亂,而兒童處方集的出版,會(huì)對兒童用藥科學(xué)規(guī)范有一個(gè)導(dǎo)向,對于我國兒童藥物的研發(fā)乃至整個(gè)兒童用藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,具有引導(dǎo)示范作用,進(jìn)而促進(jìn)我國制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

      兒童藥問題需全社會(huì)力量解決

      “但對于兒科來講,我們還面臨著很多困難?!焙鷥x吉表示,目前兒童用藥品種劑量劑型缺乏、說明書缺失以及基藥目錄中兒科劑型過少等問題仍然存在,希望國家有關(guān)部門能夠著力解決。

      而在藥企負(fù)責(zé)人看來,這些問題的存在有其深層次原因。首先是藥企的生產(chǎn)積極性不高。數(shù)據(jù)顯示,我國0- 1 4歲 的 兒 童 ,占 全 國 總 人 口 的16.6%,但是在我國3500多種藥物制劑品種中,專供兒童使用的卻僅有60多種,不足2%,并且我國90%的藥品沒有兒童裝,目前國內(nèi)專門做兒童藥的企業(yè)寥寥可數(shù),兒童藥面臨品種和劑型劑量短缺問題。

      “這是很奇怪的現(xiàn)象,從經(jīng)濟(jì)學(xué)角度來講,如果一個(gè)市場短缺,肯定大家都愿意做這個(gè)東西,但現(xiàn)在大家去做的卻很少。”山東達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司總經(jīng)理?xiàng)罱苷f“相對于成年人藥品,兒童藥確實(shí)很難做。”

      首先難在兒童藥的注冊周期上。楊杰表示,目前藥品審批周期較長,光是一種仿制藥的審批最快也要兩三年的時(shí)間,如果要換劑型,那這個(gè)周期就更長了。

      其次,兒童藥由于相對于成人藥品劑量小,批次多,批量小,分?jǐn)偝杀靖撸壳霸谑袌錾?,兒童藥定價(jià)與成年人藥品的定價(jià)機(jī)制一樣。楊杰舉例說,他們在做的一款兒童藥口服液,在藥品上市定價(jià)時(shí)卻按照成人的片劑差比價(jià)進(jìn)行核算定價(jià),這很不合理?!皟和盟幱刑厥庑裕诟泻苤匾?,為了改善口感,我們做了口服液,投入了不少成本,攤下來單位成本遠(yuǎn)高于片劑?!焙D峡抵ニ帢I(yè)股份有限公司副總經(jīng)理洪麗萍也對記者表示,目前的差比價(jià)定價(jià)政策,對于兒童藥很不合理。國外針對兒童藥的研發(fā),相應(yīng)會(huì)有一些優(yōu)惠政策,比如延長專利保護(hù)期等。楊杰希望我國也出一些優(yōu)惠政策,或有一些補(bǔ)貼,來鼓勵(lì)兒童醫(yī)藥的研發(fā)生產(chǎn)。

      洪麗萍認(rèn)為,在兒童藥品招投標(biāo)方面,“一品兩規(guī)”的政策影響了醫(yī)院對兒童藥物的選擇,也使得兒童藥的利潤過低。許多藥企不愿意投入財(cái)力和精力進(jìn)行兒童藥研發(fā)和臨床研究,她希望國家能出臺(tái)一些政策支持兒童藥企業(yè),從根本上解決問題。

      兒童藥還需要國家加大投入。胡儀吉對《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者表示“關(guān)心不能停留在口頭上,要落在實(shí)處?!彼J(rèn)為,很多具體方面都需要國家的政策支持。“兒科是個(gè)綜合問題,兒童用藥的有效性和安全性,需要全社會(huì)的關(guān)注,從政府到醫(yī)院,到醫(yī)藥學(xué)專家,到制藥企業(yè),需要全社會(huì)的力量去解決?!睏罱苷f道。

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