國家藥監(jiān)局：加強醫(yī)療器械生產經營分級監(jiān)管
發(fā)布于 2022/09/20閱讀(796)來源 ltrlw
摘要
國家藥監(jiān)局：加強醫(yī)療器械生產經營分級監(jiān)管
內容
醫(yī)療器械在疾病的預防、診斷、監(jiān)護、治療、緩解等方面具有非常重要的作用，其質量關乎患者健康和生命安全。近年來，我國不斷完善醫(yī)療器械創(chuàng)新體系，支持醫(yī)療器械的基礎研究和應用研究，促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，在科技立項、融資、信貸、招標采購、醫(yī)療保險等方面予以支持。
為進一步加強醫(yī)療器械生產經營監(jiān)管工作，科學合理配置監(jiān)管資源，依法保障醫(yī)療器械安全有效，推動醫(yī)療器械質量安全水平實現(xiàn)新提升，日前，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于加強醫(yī)療器械生產經營分級監(jiān)管工作的指導意見》(以下簡稱《指導意見》)，要求各級醫(yī)療器械監(jiān)管部門落實轄區(qū)生產經營企業(yè)的分級工作，并指導具體的工作原則。
《指導意見》對生產監(jiān)管級別劃分為四類：
1、四級監(jiān)管(每年全項目檢查不少于一次)：生產本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄產品，以及質量管理體系運行狀況差、有嚴重不良監(jiān)管信用記錄的企業(yè)。
2、三級監(jiān)管(每年檢查不少于一次，其中每兩年全項目檢查不少于一次)：生產除本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄以外第三類醫(yī)療器械，以及質量管理體系運行狀況較差、有不良監(jiān)管信用記錄的企業(yè)。
3、二級監(jiān)管(原則上每兩年檢查不少于一次)：生產除本行政區(qū)域重點監(jiān)管品種目錄以外第二類醫(yī)療器械的企業(yè)。
4、一級監(jiān)管(原則上每年隨機抽取本行政區(qū)域25%以上的企業(yè)進行監(jiān)督檢查，并對新增第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)在生產備案之日起3個月內開展現(xiàn)場檢查，必要時對生產地址變更或者生產范圍增加的第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)進行現(xiàn)場核查。)：生產第一類醫(yī)療器械的企業(yè)。
監(jiān)督檢查可以與產品注冊體系核查、生產許可變更或者延續(xù)現(xiàn)場核查等相結合，提高監(jiān)管效能。
《指導意見》對經營監(jiān)管級別劃分為四類：
1、四級監(jiān)管(每年組織全項目檢查不少于一次)：“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產經營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務的”經營企業(yè)和風險會商確定的重點檢查企業(yè)。
2、三級監(jiān)管(每年組織檢查不少于一次，其中每兩年全項目檢查不少于一次)：本行政區(qū)域醫(yī)療器械經營重點監(jiān)管品種目錄產品涉及的批發(fā)企業(yè)，上年度存在行政處罰或者存在不良監(jiān)管信用記錄的經營企業(yè)。
3、二級監(jiān)管(每兩年組織檢查不少于一次，對角膜接觸鏡類和防護類產品零售企業(yè)可以根據監(jiān)管需要確定檢查頻次)：除三級、四級監(jiān)管以外的經營第二、三類醫(yī)療器械的批發(fā)企業(yè)，本行政區(qū)域醫(yī)療器械經營重點監(jiān)管品種目錄產品涉及的零售企業(yè)。
4、一級監(jiān)管(每年隨機抽取本行政區(qū)域25%以上的企業(yè)進行監(jiān)督檢查，4年內達到全覆蓋。必要時，對新增經營業(yè)態(tài)的企業(yè)進行現(xiàn)場核查。)：除二、三、四級監(jiān)管以外的其他醫(yī)療器械經營企業(yè)。
同時，《指導意見》還對醫(yī)療器械經營企業(yè)進行監(jiān)管級別劃分：
1、對風險程度高的企業(yè)實施四級監(jiān)管，主要包括“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產經營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務的”經營企業(yè)和風險會商確定的重點檢查企業(yè)；
2、對風險程度較高的企業(yè)實施三級監(jiān)管，主要包括本行政區(qū)域醫(yī)療器械經營重點監(jiān)管品種目錄產品涉及的批發(fā)企業(yè)，上年度存在行政處罰或者存在不良監(jiān)管信用記錄的經營企業(yè)；
3、三級、四級監(jiān)管以外的經營第二、三類醫(yī)療器械的批發(fā)企業(yè)，本行政區(qū)域醫(yī)療器械經營重點監(jiān)管品種目錄產品涉及的零售企業(yè)；
4、對風險程度較低的企業(yè)實施一級監(jiān)管，主要包括除二、三、四級監(jiān)管以外的其他醫(yī)療器械經營企業(yè)。
5、涉及多個監(jiān)管級別的，按最高級別對其進行監(jiān)管。
《指導意見》指出，地方各級藥品監(jiān)督管理部門應當貫徹“四個最嚴”要求，對檢查發(fā)現(xiàn)的問題，嚴格依照法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范等要求處置，涉及重大問題的，應當及時處置并向上級藥品監(jiān)督管理部門報告。同時要持續(xù)加強能力建設，完善檢查執(zhí)法體系和稽查辦案機制，充實職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍，加強稽查隊伍建設，創(chuàng)新檢查方式方法，強化檢查稽查協(xié)同和執(zhí)法聯(lián)動。
據悉，《指導意見》自2023年1月1日起施行。
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