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  • 國家藥典委公示藥材和飲片檢定通則

    發(fā)布于 2014/06/24閱讀(1086)來源 hj1

    摘要

    2013年4月3日,國家藥典委對藥材和飲片鑒定通則進行公示,規(guī)定藥材和飲片的檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物”、“含量測定”等,公示中還將相關(guān)檢測的注意事項詳細注明。詳情如下:

    內(nèi)容

    附錄Ⅱ B 藥材和飲片檢定通則

      藥材和飲片的檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物”、“含量測定”等。檢定時應(yīng)注意下列有關(guān)的各項規(guī)定。

      一、檢驗樣品的取樣應(yīng)按藥材和飲片取樣法(附錄Ⅱ A)的規(guī)定進行。

      二、為了正確檢驗,必要時可用符合本版藥典規(guī)定的相應(yīng)標本作對照。

      三、供試品如已破碎或粉碎,除“性狀”、“顯微鑒別”項可不完全相同外,其他各項應(yīng)符合規(guī)定。

      四、“性狀”系指藥材和飲片的形狀、大小、表面(色澤與特征)、質(zhì)地、斷面(折斷面或切斷面)及氣味等特征。性狀的觀察方法主要用感官來進行,如眼看(較細小的可借助于擴大鏡或體視顯微鏡)、手摸、鼻聞、口嘗等方法。

      1. 形狀是指藥材和飲片的外形。觀察時一般不需預(yù)處理,如需觀察很皺縮的全草、葉或花類時,可先浸濕使軟化后,展平,觀察。觀察某些果實、種子類時,如有必要可浸軟后,取下果皮或種皮,以觀察內(nèi)部特征。

      2. 大小是指藥材和飲片的長短、粗細(直徑)和厚薄。一般應(yīng)測量較多的供試品,可允許有少量高于或低于規(guī)定的數(shù)值。對細小的種子或果實類,可將每10粒種子緊密排成一行,測量后求其平均值。測量時應(yīng)用毫米刻度尺。

      3. 表面是指在日光下觀察藥材和飲片的表面色澤(顏色及光澤度);如用兩種色調(diào)復合描述顏色時,以后一種色調(diào)為主,例如黃棕色,即以棕色為主;以及觀察藥材和飲片表面的光滑、粗糙、皮孔、皺紋、附屬物等外觀特征。觀察時,供試品一般不作預(yù)處理。

      4. 質(zhì)地與斷面

      質(zhì)地是指用手折斷藥材和飲片時的感官感覺。

      斷面是指在日光下觀察藥材和飲片的斷面色澤(顏色及光澤度),以及斷面特征。如折斷面不易觀察到紋理,可削平后進行觀察。

      5. 氣味是指藥材和飲片的嗅感與味感。

      嗅感可直接嗅聞,或在折斷、破碎或搓揉時進行。必要時可用熱水濕潤后檢查。

      味感可取少量直接口嘗,或加熱水浸泡后嘗浸出液。有毒藥材和飲片如需嘗味時,應(yīng)注意防止中毒。

      6. 藥材和飲片不得有蟲蛀、發(fā)霉及其他物質(zhì)污染等異?,F(xiàn)象。

      五、“鑒別”系指檢驗藥材和飲片真實性的方法,包括經(jīng)驗鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、聚合酶鏈式反應(yīng)法等。

      1. 經(jīng)驗鑒別系指用簡便易行的傳統(tǒng)的直觀方法觀察藥材和飲片的顏色變化、浮沉情況以及爆鳴、火焰等特征。

      2. 顯微鑒別 系指用顯微鏡對藥材和飲片的切片、粉末、解離組織或表面以及含有飲片粉末的制劑進行觀察,并根據(jù)組織、細胞或內(nèi)含物等特征進行相應(yīng)鑒別的方法。照顯微鑒別法(附錄Ⅱ C ) 項下的方法制片觀察。

      3. 理化鑒別 系指用物理或化學的方法,對藥材和飲片中所含某些化學成分進行的鑒別試驗。包括一般鑒別、光譜及色譜鑒別等方法。

      (1)如用熒光法鑒別,將供試品(包括斷面、浸出物等)或經(jīng)酸、堿處理后,置紫外光燈下約10cm處觀察所產(chǎn)生的熒光。除另有規(guī)定外,紫外光燈的波長為365nm。

      (2)如用微量升華法鑒別,取金屬片或載玻片,置石棉網(wǎng)上,金屬片或載玻片上放一高約8mm的金屬圈,圈內(nèi)放里適量供試品粉末,圈上覆蓋載玻片,在石棉網(wǎng)下用酒精燈緩緩加熱,至粉末開始變焦,去火待冷,載玻片上有升華物凝集。將載玻片反轉(zhuǎn)后,置顯微鏡下觀察結(jié)晶形狀、色澤,或取升華物加試液觀察反應(yīng)。

      (3)如用光譜和色譜鑒別,常用的有紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法等。

      4. 聚合酶鏈式反應(yīng)法 是指通過比較藥材及飲片間DNA 分子遺傳多樣性差異來鑒別藥材的方法。

      六、“檢查”系指對藥材和飲片的純凈程度、可溶性物質(zhì)、有害或有毒物質(zhì)進行的限量檢查,包括水分、灰分、雜質(zhì)、毒性成分、重金屬及有害元素、二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等。

      除另有規(guī)定外,飲片水分不得過13%;飲片的藥屑和雜質(zhì)不得過3%;藥材及飲片(礦物類除外)的二氧化硫殘留量不得過150mg/Kg。

      七、“浸出物測定”系指用水或其他適宜的溶劑對藥材和飲片中可溶性物質(zhì)進行的測定。

      八、“含量測定”系指用化學、物理或生物的方法,對藥材和飲片中含有的有關(guān)成分進行檢測。

      注意 (1) 進行測定時,需粉碎的藥材和飲片,應(yīng)按正文標準項下規(guī)定的要求粉碎過篩,并注意混勻。

      (2) 檢查和測定的方法按正文標準項下規(guī)定的方法或指定的有關(guān)附錄方法進行。

      國家藥典委員會

      2013年4月3日

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