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  • 2010藥典奧美拉唑腸溶片

    發(fā)布于 2011/09/30閱讀(1440)來(lái)源 ltrlw

    摘要

    2010藥典奧美拉唑腸溶片

    內(nèi)容

    檢查 有關(guān)物質(zhì) 避光操作(供試品溶液配制后,應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)進(jìn)行測(cè)定)。取本品細(xì)粉適量(約相當(dāng)于奧美拉唑10mg),置50ml量瓶中,加流動(dòng)相適量,振搖使奧美拉唑溶解,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,高速離心(13000轉(zhuǎn)/分)10分鐘,取上清液作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照奧美拉唑有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的方法試驗(yàn),供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍。

     

    [修訂]

    檢查 含量均勻度  取本品1片,置 50ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)(取0.25mol/L磷酸鈉溶液110ml0.5mol/L磷酸氫二鈉溶液220ml,用水稀釋至1000ml,搖勻)適量,超聲使崩解,加乙醇10ml,超聲處理15分鐘,放冷,加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液適量,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,制成每1ml中約含20μg的溶液,照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法測(cè)定含量,應(yīng)符合規(guī)定(附錄Ⅹ E)。

    含量測(cè)定 測(cè)定法   取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于奧美拉唑20mg)。置l00ml量瓶中,加乙醇20ml與磷酸鹽緩沖液(pH11.0) (取0.25mol/L磷酸鈉溶液110ml0.5mol/L磷酸氫二鈉溶液220ml,用水稀釋至1000ml,混勻)約60ml,超聲處理使奧美拉唑溶解,并加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液5ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取奧美拉唑?qū)φ掌芳s20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,自“加乙醇20ml與磷酸鹽緩沖液(pH11.0)約60ml”起,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

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