| 苯甲酸、山梨酸、糖精鈉雖是較常見的檢測項目，但是要得到一個準(zhǔn)確可靠的結(jié)果，也存在一定的難度，許多新手常出現(xiàn)因?qū)Ψ椒ɡ斫獍l(fā)生偏差而檢測出錯的事故。筆者根據(jù)自己多年該方面工作的實際經(jīng)驗出發(fā)，以苯甲酸、山梨酸為著重點，從樣品前處理、檢測儀器的選擇、超標(biāo)時的判斷等幾個易出問題的方面，進(jìn)行了詳細(xì)的闡述。 1 樣品前處理的注意事項
GB/T5009.28-2003和GB/T5009.29-2003 在文字結(jié)構(gòu)上有缺陷，在涉及用儀器法測定苯甲酸、山梨酸、糖精鈉時，只講述了液體樣品的前處理方法，沒有涉及對固體樣品的前處理。
食品樣品往往含有大量的油脂、蛋白質(zhì)，對提取極為不利；如處理不干凈也會污染色譜柱，影響檢測工作。這類樣品處理的關(guān)鍵在于如何找到一種較理想的沉淀劑，盡量排除待測樣品中的油脂、蛋白質(zhì)，且不影響待測物組分的回收率。
GB/T5009.29-2003使用5％硫酸銅溶液沉淀蛋白，對于蛋白質(zhì)含量較低的食品尚可，對于豆粉、奶粉、月餅等高油脂、高蛋白樣品則沉淀效果不理想。如用10％鎢酸鈉溶液作為沉淀劑，效果好些；如用10％亞鐵氰化鉀溶液和20％醋酸鋅溶液則效果更理想（這是筆者目前用過最理想的沉淀劑）。
具體操作步驟如下：
取一定量樣品，搗碎，利用四分法原理稱取樣品5.0 克于50ml比色管中，加水20ml，浸泡、振蕩均勻，加入氫氧化鈉溶液(1mol/L)1.0 ml，加入9.5mL10%亞鐵氰化鉀溶液， 9.50mL 20%乙酸鋅溶液，定容，振蕩使其充分混勻后,用濾紙初濾除去沉淀物, 初濾液過0.45μm微孔濾膜,收集濾液于樣品瓶中，樣品處理液和標(biāo)準(zhǔn)有溶液各進(jìn)樣5uL測定。
用這種方法簡單易行，接觸有機試劑少，重復(fù)性和回收率都令人滿意；缺點是一定要用液相色譜法檢測，有一定局限。
2 檢測儀器的選擇
雖然液相色譜儀操作起來比氣相色譜儀要復(fù)雜，但筆者建議如條件許可仍盡量用液相色譜法檢測。原因如下：
2.1 液相色譜法所用的樣品處理方法遠(yuǎn)比氣相色譜法簡單，且不需使用有機試劑。尤其對于高油脂樣品（如月餅）若采用堿化－排油－酸化－提取－揮干－溶解等步驟，再上氣相色譜儀檢測，工作量大，試劑毒性也大，且結(jié)果由于處理步驟太多而難以保證準(zhǔn)確。
2.2 用液相色譜法還可同時完成糖精鈉項目的檢測，而氣相色譜法只能做苯甲酸、山梨酸的檢測。
2.3 液相色譜儀所用的紫外檢測器比氣相色譜儀的氫火焰檢測器靈敏，可進(jìn)行更低含量的檢測。如用二極管陣列檢測器，還可輔助定性，這更是氣相色譜氫火焰檢測器不可比擬的。
3 選用氣相色譜儀時的注意事項
GB/T5009.29所用的氣相色譜柱為 5％DEGS＋1％磷酸固定液的60－80目 Chromosorb W AW，。這種柱有性能穩(wěn)定、重復(fù)性好、保留時間穩(wěn)定的優(yōu)點，但同時也有穩(wěn)定時間較長的缺點。
該柱的適用的樣品提取溶劑為石油醚或乙醚，如果用甲醇或乙醇，則溶劑峰拖尾效應(yīng)較大，對山梨酸的測定有影響。
如用毛細(xì)管柱，能取得更好的峰形和靈敏度，但其穩(wěn)定性及特異性不如填充柱。一般可用非極性毛細(xì)管柱，0.530mm內(nèi)徑，10－15m長度。色譜條件可能需用程序升溫。
在氣相色譜儀上的出峰次序為先出山梨酸，后出苯甲酸。
糖精鈉不能直接用氣相色譜進(jìn)行檢測，必須衍生化后才能汽化進(jìn)樣。
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