十八禁无遮无拦视频免费,2021AV在线无码最新,美女厕所嘘嘘TXXXX视频,日日狠狠久久8888偷偷色

當(dāng)前位置: 首頁 > 分析方法 > 三聚氰胺、三聚氰酸的快速靈敏檢測法

熱賣產(chǎn)品

  • 高校、科研、質(zhì)檢、化工

    MA-1智能卡爾...

    高校、科研、質(zhì)檢

    29800.00

  • 制藥、化工、石油、食品飲料

    MA-1A全自動...

    制藥、化工、石油

    15000.00

  • 采用鹵素?zé)艉蚐RA結(jié)構(gòu)輻射熱組合

    MA-8精湛一代...

    采用鹵素?zé)艉蚐R

    18800.00

  • 鋰電池水分 塑料粒子 卡氏爐

    KFDO-11型...

    鋰電池水分 塑料

    36000.00

  • 1000℃,7.2L,進(jìn)口爐膛和加熱絲

    BA-4-10A...

    1000℃,7.

    10800.00

  • 新型 UP-40 超純水機(jī) 純水機(jī)

    UP-40超純水...

    新型 UP-40

    28800.00

  • 可同時(shí)進(jìn)行達(dá)8樣品的處理

    SPE-8全自動...

    可同時(shí)進(jìn)行達(dá)8樣

    29800.00

  • 三聚氰胺、三聚氰酸的快速靈敏檢測法

    發(fā)布于 2011/09/13閱讀(1263)來源 zxj標(biāo)簽 三聚氰胺

    摘要

    本方法可同時(shí)測定嬰兒配方奶粉、成人營養(yǎng)品和蛋白粉中三聚氰胺和三聚氰酸,快速靈敏。

    內(nèi)容

    一、摘要
    由于嬰兒配方奶粉生產(chǎn)商需要檢測每批原料和成品是否存在三聚氰胺和三聚氰酸,因此有必要提供一種快速分析方法。本文所述的基于ACQUITY UPLC/MS/MS的方法由一家大型嬰兒配方奶粉生產(chǎn)商的實(shí)驗(yàn)室開發(fā);經(jīng)證實(shí),該方法非常靈敏且極其耐用,每天能分析100多個樣本。
    二、引言
    近期牛奶和乳制品中含三聚氰胺事件已經(jīng)導(dǎo)致中國數(shù)以千計(jì)的兒童患病,有部分患兒死亡。三聚氰胺(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺;CAS# 108-78-1)常用于塑料、粘合劑、涂料和阻燃劑的生產(chǎn)。三聚氰酸(1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮;CAS# 108-80-5)是三聚氰胺的一種結(jié)構(gòu)類似物,多作為三聚氰胺的雜質(zhì)而被發(fā)現(xiàn)。這些化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。
    三聚氰胺因其高含氮量而在中國某些地區(qū)被用以提高牛奶的表觀蛋白含量。人們認(rèn)為,這兩種化合物相結(jié)合可引起腎毒性。迄今為止,很多監(jiān)管機(jī)構(gòu)已經(jīng)提議將其在嬰兒配方奶粉和成人食品中的限量分別定為1.0 ppm(μg/g)和2.5 ppm(μg/g)。美國FDA最近提議1.0 ppm可作為嬰兒配方奶粉成品中三聚氰胺或三聚氰酸的容許量,但規(guī)定這兩種化合物不能同時(shí)存在。其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如臺灣)將三聚氰胺的限量降低至0.05 ppm。用于檢測面粉1和寵物食品2中的三聚氰胺和三聚氰酸的方法已經(jīng)進(jìn)行過介紹,Shia和Diehl描述了使用特殊的SPE對嬰兒配方奶粉3中三聚氰胺和三聚氰酸進(jìn)行萃取。然而,為確保嬰兒配方奶粉的安全性并盡可能及時(shí)滿足監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢測要求,我們開發(fā)了一種用于同步測定三聚氰胺(MEL)和三聚氰酸(CYA)的高靈敏、更快速的新型檢測方法,以實(shí)現(xiàn)高通量的產(chǎn)品篩查。該方法也適用于分析原料(如酪蛋白或乳清蛋白分離物),從而在用于嬰兒配方奶粉生產(chǎn)前先對其進(jìn)行核實(shí)。同位素內(nèi)標(biāo)用于校正樣品制備過程中出現(xiàn)的微小偏差,并校正儀器對目標(biāo)化合物響應(yīng)中存在的基質(zhì)效應(yīng)。
    三、試驗(yàn)
    三聚氰胺和三聚氰酸的儲備液分別溶解于100mL水中而配制出濃度為100μg/mL的溶液。混合標(biāo)準(zhǔn)溶液通過用流動相B將三聚氰胺和三聚氰酸儲備液分別稀釋為 2.5μg/mL和5.0μg/mL而制得?;旌蠘?biāo)準(zhǔn)溶液每天現(xiàn)用現(xiàn)配。
    三聚氰胺(13C3-15N3-三聚氰胺)和三聚氰酸(13C3-15N3-三聚氰酸)的同位素內(nèi)標(biāo)以0.1mg/mL水溶液的形式從劍橋同位素實(shí)驗(yàn)室購得。分析當(dāng)天,穩(wěn)定的同位素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液通過將同位素內(nèi)標(biāo)溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及2%的甲酸乙腈溶液按1:1:2的比例進(jìn)行混合而制得。
    四、制備程序
    ■ 對于原料,稱量1.0g樣品放入一個20mL的玻璃瓶中
    ■ 添加10.0g水并混勻,使樣品溶解-將溶解后的樣品用作營養(yǎng)品樣品
    ■ 稱取1.0g產(chǎn)品(粉末或液體)或制備好的原料放入一個20mL的玻璃瓶中。
    ■ 加入等量的混合內(nèi)標(biāo)溶液
    ■ 加入5mL的甲酸水溶液(體積比2%)
    ■ 通過渦旋混合15秒左右或混合至所有固體均已溶解為止
    ■ 在第二個20mL的玻璃瓶中放入9mL含10mM醋酸銨的體積比為97/3的乙腈/水溶液
    ■ 將1 mL制備好的樣品溶液轉(zhuǎn)移至上述第二個玻璃瓶。
    ■ 混勻
    ■ 通過一個0.2μm的PTFE濾膜過濾樣品并將濾液收集到進(jìn)樣瓶中
    六、UPLC條件
    液相色譜系統(tǒng): 沃特世ACQUITY UPLC?
    色譜柱: ACQUITY UPLC BEH HILIC 2.1 x 150,1.7μm
    流動相: A:10 mM醋酸銨水溶液   B:溶于97/3乙腈/水的10 mM醋酸銨
    弱洗針液: 甲醇
    強(qiáng)洗針液: 水
    進(jìn)樣針類型: PEEK
    定量環(huán): 10μL
    進(jìn)樣類型: 滿環(huán)進(jìn)樣 

     
    七、質(zhì)譜條件
    質(zhì)譜系統(tǒng): 沃特世ACQUITY? TQD
    軟件: 沃特世MassLynxTM 4.1
    三聚氰胺
    離子化模式: ESI+
    毛細(xì)管電壓: 3.50 kV
    三聚氰酸
    離子化模式: ESI-
    毛細(xì)管電壓: 3.00 kV
    源溫度: 150℃
    脫溶劑氣溫度: 400℃
    錐孔氣流速: 50 L/小時(shí)
    脫溶劑氣流速: 900 L/小時(shí)
    碰撞氣流速: 0.15 mL/分鐘
    包括同位素內(nèi)標(biāo)在內(nèi),每個化合物有2個離子通道。第二個通道用于確認(rèn),峰面積的比例必須與實(shí)際標(biāo)準(zhǔn)品的相匹配才能被認(rèn)定結(jié)果呈陽性。

     
    八、結(jié)果和討論
    三聚氰胺和三聚氰酸的校準(zhǔn)曲線通過目標(biāo)化合物和同位素內(nèi)標(biāo)的響應(yīng)比相對于目標(biāo)化合物濃度而生成。三聚氰胺(0.25 - 40.0ng/mL)和三聚氰酸(0.50 -80.0ng/mL)的校準(zhǔn)曲線均呈線性,儀器得到的相關(guān)系數(shù)(R2)均大于0.99。三聚氰胺和三聚氰酸的校準(zhǔn)殘差均低于10%。典型的校準(zhǔn)曲線和殘差圖如圖2所示

     
    該方法的精準(zhǔn)性是通過在方法定量限濃度上對代表性樣品和配料加標(biāo)進(jìn)行評估。成品加標(biāo)量為0.083μg/g三聚氰胺和0.568μg/g三聚氰酸。原料加標(biāo)量為0.416μg/g三聚氰胺和1.26μg/g三聚氰酸。三聚氰胺和三聚氰酸的回收率均介于90 - 110%之間,四天內(nèi)由多位分析員用兩臺儀器得出的八次獨(dú)立測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的平均值幾乎都< 10%。結(jié)果匯總于表1。 

     
    方法檢出限(MDL)和方法定量限(MQL)根據(jù)40CFR第136部分附錄B所述的方法進(jìn)行確定。檢出限根據(jù)所測定濃度的標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算得出,定量限被定義為檢出限的三倍。在8天內(nèi)用兩臺儀器分別對加標(biāo)樣品進(jìn)行分析后,三聚氰胺和三聚氰酸的方法定量限分別被確定為0.039μg/g和0.105μg/g。由于原料分析需要進(jìn)行稀釋,因此檢出限大約高出10倍。
    串聯(lián)質(zhì)譜可在選擇反應(yīng)監(jiān)測(或多反應(yīng)監(jiān)測)模式下進(jìn)行選擇性檢測。在這種運(yùn)行模式下,僅可檢出特定母離子/子離子對的化合物。如圖3所示,三聚氰胺的產(chǎn)物離子光譜包含兩個子離子。
    在三聚氰胺分析中同時(shí)監(jiān)測兩個MS/MS通道而使得方法專一性增強(qiáng)。如果在127→85和127→68 MRM色譜圖中存在相同色譜峰,并且該峰的響應(yīng)比必須在所得到的標(biāo)準(zhǔn)品響應(yīng)比的20%以內(nèi),那么可以鑒定出三聚氰胺陽性的結(jié)果。標(biāo)準(zhǔn)品(0.25ng/mL三聚氰胺和2.0ng/mL三聚氰酸)、一種非強(qiáng)化型嬰兒配方奶粉和一種強(qiáng)化型嬰兒配方奶粉(0.083μg/g三聚氰胺和0.568μg/g三聚氰酸)的典型色譜圖如圖4所示。 


    <!--[endif]-->
    使用同位素內(nèi)標(biāo)可大大增強(qiáng)該方法的定量能力和耐用性。通過這種簡單稀釋和進(jìn)樣程序,每天僅使用ACQUITY TQD即可對100多份樣品是否存在三聚氰胺和三聚氰酸進(jìn)行檢測。經(jīng)證實(shí),該方法適合分析95%以上的嬰兒配方奶粉、營養(yǎng)品和蛋白粉樣品。在其他情況下,或者對有共流出干擾的復(fù)雜基質(zhì),應(yīng)采用一個包括陽離子或陰離子交換SPE的固相萃?。⊿PE)步驟。 
    九、結(jié)論
    現(xiàn)已開發(fā)出一種用于同時(shí)測定液體和粉末狀嬰兒配方奶以及成人營養(yǎng)品中三聚氰胺和三聚氰酸的快速而耐用的方法,并根據(jù)40 CFR第136部分進(jìn)行了驗(yàn)證。成品中三聚氰胺的檢出限和定量限分別為0.013μg/g和0.039μg/g,三聚氰酸相應(yīng)為0.035μg/g和0.105μg/g。對于加標(biāo)樣品(n=48、8天、兩臺儀器)而言,三聚氰胺(0.083μg/g)的平均回收率和精確度為100.9%,相對標(biāo)準(zhǔn)差6.8%;三聚氰酸(0.568μg/g)為99.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)差10.4%。
    簡單稀釋后,配備TQ檢測器的ACQUITY UPLC系統(tǒng)可同時(shí)對三聚氰胺和三聚氰酸進(jìn)行快速分析(不到6分鐘)。UPLC?與串聯(lián)質(zhì)譜檢測相結(jié)合提供了卓越的靈敏度和每天分析超過100份樣品的高通量。同位素內(nèi)標(biāo)的加入在較寬的濃度范圍內(nèi)和各種產(chǎn)品類型中提供了良好的線性和定量效果,從而使三聚氰胺和三聚氰酸的鑒定和定量結(jié)果可信。
    所述方法具有快速篩查包括嬰兒配方奶粉的蛋白原料、奶源和營養(yǎng)品的能力,從而可確保生產(chǎn)商和監(jiān)管機(jī)構(gòu)能保證產(chǎn)品的安全性和完整性。

    相關(guān)資料

    聯(lián)系列表

    在線咨詢