維生素A和維生素E的測定方法（HPLC） 
 1.原理
食物中的維生素A及維生素E經(jīng)皂化提取以后，將其不可皂化的部分提取到有機溶劑中。用HPLC法測定維生素A及維生素E的含量。

2.適用范圍
GB12388-90 本法適用于各種食物和飼料的測定
3. 儀器
（1） 高壓液相色譜儀（帶紫外檢測器）
（2） 六孔恒溫水浴鍋
（3） 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
（4） 高純氮氣
（5） 高速離心機
4. 試劑
本實驗所用試劑皆為分析純，所用水皆為蒸餾水
4.1無水乙醇：重蒸，不含有醛類物質(zhì)
檢查方法：取2ml銀氨溶液于試管中，加入少量乙醇，搖勻，再加入10%氫氧化鈉溶液，加熱，放置冷卻后，若有銀鏡反應(yīng)則表示乙醇中有醛。
脫醛方法：取2g硝酸銀溶于少量水中。取4g氫氧化鈉溶于溫乙醇中。將兩者傾入1L乙醇中，振搖后，放置暗處兩天（不時搖動，促進反應(yīng)），經(jīng)過濾，置蒸餾瓶蒸餾，棄去初蒸出的50ml。當乙醇中：
4.2 10%抗壞血酸溶液（Vc） W/V 臨用前配制
4.3 50%氫氧化鉀溶液（KOH） W/V
4.4 無水乙醚 重蒸，不含過氧化物
4.4.1過氧化物檢查方法：用5ml乙醚加1ml10%碘化鉀溶液，振搖1min，如有過氧化物則放出游離碘，水層呈黃色或加4滴0.5%淀粉液，水層呈藍色。該乙醚需處理后使用。
4.4.2 去除過氧化物的方法：重蒸乙醚時，瓶中放入鐵絲或鐵末少許。棄去10%初餾液和10%殘餾液。
4.5 pH 1-14試紙
4.6 無水硫酸鈉 Na2SO4
4.7 甲醇 色譜純或分析純重蒸后使用
4.8 重蒸水 蒸餾水中加入少量高錳酸鉀重蒸后使用
4.9 苯并〔e〕芘標準液 稱取苯并〔e〕芘（純度98%），用脫醛乙醇配制成1ml相當于5μg苯并〔e〕芘的內(nèi)標溶液。
4.10維生素A標準液 視黃醇（純度85%Sigma公司）用脫醛乙醇溶解維生素A標準品，使其濃度大約為1ml相當于1mg視黃醇。臨用前用紫外分光光度法標定其準確濃度。維生素E標準液α-生育酚（純度95% Sigma公司），δ-生育酚（純度95% Sigma公司），δ-生育酚（純度95%Sigma公司）。用脫醛乙醇分別溶解以上三種維生素E標準品，使其濃度大約為1ml相當于1mg。臨用前用紫外分光光度法分別標定此三種維生素E的準確濃度。

5.操作步驟
本實驗需避光操作
樣品皂化 稱取樣品于三角瓶中，加30ml無水乙醇，振搖三角瓶，使樣品分散均勻。加入5ml10%抗壞血酸和苯并〔e〕芘標準液2ml，混勻。最后加入10ml氫氧化鉀邊加邊振搖。于沸水浴上回流30min使樣品皂化完全。皂化后立即放入冰水中冷卻。
樣品萃取將皂化后的樣品移入分液漏斗中，用50ml水分2次洗皂化瓶，洗液并入分液漏斗中。用100ml無水乙醚分兩次洗皂化瓶及殘渣，乙醚液并入分液漏斗中。輕輕振搖分液漏斗2min，靜置分層，棄去水層。然后每次用約100ml水將乙醚液洗至中性，約4-5次。
濃縮 將乙醚提取液經(jīng)無水硫酸鈉（約5g）濾入150ml旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶內(nèi)，用約15ml乙醚沖洗分液漏斗及無水硫酸鈉2次，并入蒸發(fā)瓶內(nèi)，并將其接在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上，于55℃水浴中減壓蒸餾并回收乙醚，待瓶中乙醚剩下約2ml時，取下蒸發(fā)瓶，立即用氮氣將乙醚吹干。加入2ml乙醇溶液，充分混合，溶解提取物。將乙醇液移入塑料離心管中，于離心機上以3000轉(zhuǎn)/min離心5分鐘。上清液供色譜分析。
標準曲線的制備將維生素A和維生素E標準品配置成標準溶液（約1mg/ml），制備標準曲線前用紫外分光光度法標定其準確濃度。標準濃度的標定方法取維生素A和維生素E標準液若干微升，分別稀釋至10.00ml乙醇中，并分別按給定波長測定各維生素的吸光值。用比吸光系數(shù)計算該維生素的濃度。測定條件如下  標     準
 比吸光系數(shù)E1%cm
 波    長 λ，nm
 
  視黃醇
      1835
      325
 
 α—生育酚
       71
      294
 
 γ—生育酚
       92.8
      298
 
 δ—生育酚
       91.2
      298
 

濃度計算：
X1= A/E×1/100×10.00/S×10-3
式中 X1：某維生素濃度，mg/ml；
A：維生素的平均紫外吸光值；
S：加入標準的量，μl；
E：某種維生素1%比吸光系數(shù)；
10.00/S×10-3 ：標準液稀釋倍數(shù)。
本法采用內(nèi)標兩點法進行定量。把一定量的維生素A、維生素E及內(nèi)標苯并〔e〕芘液混合均勻，選擇合適的靈敏度，使上述物質(zhì)的各峰高約為滿量程的70%，作為高濃度點，高濃度的1/2為低濃度點（內(nèi)標苯并〔e〕芘的濃度值不變），用此二種濃度的混合標準進行色譜分析。根據(jù)微處理機裝置，按說明用二點內(nèi)標法進行定量。
液相色譜分析
儀器所需條件
預(yù)柱：ODS 10μm，4mm×4.5cm。
分析柱：ODS 5μm，4.6mm×25cm。
流動相：甲醇：水=98：2。混勻，臨用前脫氣。
紫外檢測器波長：300nm。量程0.02。
進樣量：20μl進樣定量環(huán)。
流速：1.65-1.70ml/min。

6.計算
X=C/m×V×100/1000
X：某種維生素的含量，mg/100g；
C：由標準曲線上查到某種維生素含量，μg/ml；
V：樣品濃縮定容體積，ml；
m：樣品質(zhì)量，g；
用微處理機二點內(nèi)標法進行計算時，按計算公式計算或由微機直
接給出結(jié)果。

7.注意事項
（1） 維生素A極易被破壞，實驗操作應(yīng)在微弱光線下進行，或用棕色玻璃儀器。
（2） 在皂化過程中，應(yīng)每5分鐘搖一下皂化瓶，使樣品皂化完全。
（3） 提取過程中，振搖不應(yīng)太劇烈，避免溶液乳化而不易分層。
（4） 洗滌時，最初水洗輕搖，逐次振搖強度可增加。
（5） 無水硫酸鈉如有結(jié)塊，應(yīng)烘干后使用。
（6） 在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時，乙醚溶液不應(yīng)蒸干，以免被測樣品含量有損失。
（7） 用高純氮吹干時，氮氣不能開的太大，避免樣品吹出瓶外結(jié)果偏低。