摘要
本品為白色至類(lèi)白色片。
內(nèi)容
含量均勻度 取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超聲使崩解后,再加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法測(cè)定含量,應(yīng)符合規(guī)定。
溶出度 取本品,照溶出度測(cè)定法(附錄Ⅹ C 第一法),以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀16g和磷酸氫二鉀4g,加水溶解并稀釋至2000ml,用磷酸或1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0±0.1)500ml為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)30分鐘時(shí),取溶液適量,濾過(guò),取續(xù)濾液,作為供試品溶液。另取阿普唑侖對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含16μg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。取上述兩種溶液,照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,唯將進(jìn)樣量修改為100μl,同法測(cè)定,計(jì)算出每片的溶出量。限度為標(biāo)示量的80%,應(yīng)符合規(guī)定。
【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(pH6.0)(同溶出度項(xiàng)下) -乙腈-四氫呋喃(78:19:3)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。取阿普唑侖對(duì)照品與三唑侖對(duì)照品適量,用乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含20μg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按阿普唑侖峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,阿普唑侖峰與三唑侖峰的分離度應(yīng)符合要求。
測(cè)定法 取本品20片,精密稱(chēng)定,研細(xì),精密稱(chēng)取適量(約相當(dāng)于阿普唑侖1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超聲使粉末分散均勻,加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱(chēng)取阿普唑侖對(duì)照品適量,用乙腈-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
[增訂]
【鑒別】 (2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
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