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  • 2010藥典阿奇霉素

    發(fā)布于 2011/09/01閱讀(1689)來(lái)源 ltrlw

    摘要

    本品在甲醇、丙酮、三氯甲烷、無(wú)水乙醇或稀鹽酸中易溶,在乙腈中溶解,在水中幾乎不溶。

    內(nèi)容

     1)取本品,用無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為供試品溶液;另精密稱(chēng)取阿奇霉素對(duì)照品,用無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺(10:10:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),晾干,噴以顯色劑(取鉬酸鈉2.5g、硫酸鈰1g,加10%硫酸溶液溶解并稀釋至100ml),置105加熱數(shù)分鐘。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的顏色和位置應(yīng)與阿奇霉素對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

      3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集772)或?qū)φ掌穲D譜一致。如發(fā)現(xiàn)與對(duì)照的圖譜或?qū)φ掌穲D譜不一致時(shí),可取本品適量,加少量丙酮溶解后,減壓干燥后測(cè)定。

       【檢查】  結(jié)晶性   取本品,用水分散,依法檢查(附錄Ⅸ D),應(yīng)符合規(guī)定。

    有關(guān)物質(zhì)  取本品,精密稱(chēng)定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,作為對(duì)照溶液;精密量取對(duì)照溶液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,作為靈敏度檢測(cè)溶液;照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取靈敏度檢測(cè)溶液50μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰能夠正確積分,精密量取對(duì)照溶液和供試品溶液各50μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,雜質(zhì)B不得過(guò)1.0%,其他單個(gè)雜質(zhì)不得過(guò)0.5%,雜質(zhì)總量不得過(guò)2.0%供注射用制劑的原料);雜質(zhì)B不得過(guò)2.0%,其他單個(gè)雜質(zhì)不得過(guò)1.0%,雜質(zhì)總量不得過(guò)4.0%(供口服制劑用的原料)(除表1所列雜質(zhì)外,其他雜質(zhì)的校正因子均以1.0計(jì),小于對(duì)照溶液主峰面積0.05倍的色譜峰忽略不計(jì))。

    1、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中各雜質(zhì)的相關(guān)信息

    雜質(zhì)名稱(chēng)

    相對(duì)保留時(shí)間

    校正因

    紅霉素A

    偕亞胺醚

    Erythromycin A Iminoether

     

    0.27

    0.4

    雜質(zhì)I+J

    N-去甲基阿奇霉素(N-Demethylazithromycin

    去氧糖胺基阿奇霉素(Desosaminlyazithromycin

    0.36

    1.0

    雜質(zhì)H

    3’-N-[[4-acetylamino]phenyl]sulphonyl]3’-N-

    Demethylazithromycin, 阿奇霉素雜質(zhì)Gx,

    0.61

    0.1

    雜質(zhì)B

    Azithromycin B, 阿奇霉素B

    1.53

    1.0

     

        【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(附錄V D)測(cè)定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑[1];以磷酸鹽緩沖液(取0.05mol/L磷酸氫二鉀溶液,用20%的磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至8.2-乙腈(4555)為流動(dòng)相;柱溫30;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。取阿奇霉素系統(tǒng)適用性試驗(yàn)對(duì)照品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液,取50μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖[2],應(yīng)與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)附圖一致。

    測(cè)定法  取本品適量,精密稱(chēng)定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,精密量取50μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取阿奇霉素對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中C38H72N2O12的含量。

      1:色譜柱推薦使用資生堂MG II 5μm,4.6mm×250mm)色譜柱,或使用相當(dāng)?shù)纳V柱。

    2:系統(tǒng)適用性試驗(yàn)附圖       

    系統(tǒng)適用性試驗(yàn)附圖

       [增訂]

    【鑒別】  2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

    相關(guān)資料

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